Он предназначен для доставки генов и лекарств в клетки злокачественных новообразований.
Как сообщает Bakililar.AZ, традиционно для генной терапии используются натуральные вирусы, лишенные болезнетворных свойств.
Они эффективно доставляют необходимые гены в ДНК клеток-мишеней, однако в некоторых случаях запускают иммунные реакции и могут вызвать рак.
Искусственные вирусы не имеют этих побочных эффектов, но из-за непостоянства размеров и формы являются плохими переносчиками генов.
Команде исследователей под руководством Мьона Су Ли удалось разработать технологию, позволяющую создавать вирусы с постоянной формой и размером.
За основу была взята лентовидная белковая структура – бета-лист, которая самоорганизуется в двухслойный блок определенной формы.
К нему крепятся “белковые руки”, которые несут на себе небольшие спирали РНК и встраивают их в геном клеток-мишеней.
Такая молекула РНК, известная как малая интерферирующая РНК (миРНК, siRNA), комплементарно связываясь с геном опухолевой клетки, блокирует его, что нарушает жизнедеятельность клетки.В экспериментах на культуре человеческих раковых клеток созданные вирусы эффективно доставляли в них миРНК и блокировали заданные гены.
Ученым также удалось присоединить к искусственному вирусу жирорастворимые молекулы и доставить их в ядра раковых клеток.
Это может усовершенствовать лекарственную терапию новообразований, поскольку ядро раковой клетки является местом действия многих противоопухолевых препаратов.