Ученые сумели подавить работу лишней Х-хромосомы, которая вызывает синдром Дауна. На данный момент научный прорыв совершен в культуре человеческих клеток, однако дальнейшие исследования и эксперименты, возможно, помогут в борьбе с этим заболеванием.
Как передает AZE.az, ученые из Массачусетса сделали прорыв в «хромосомной терапии» для людей с синдромом Дауна. Команда профессора Джинн Лоуренс смогла исправить генетический сбой, который вызывает синдром Дауна. Благодаря этому исследованию появилась возможность изучить вероятность коррекции в ряде других хромосомных изменений, таких как синдром Эдвардса и синдром Патау.
Чтобы «выключить» дополнительную хромосому, ученые использовали ген XIST. Наличие такого выключателя позволило ученым сопоставить функции клеток с экстра хромосомой и без нее.
Однако ученые утверждают, что потребуется еще много лет для работы, поэтому они бояться давать ложную надежду. Лоуренс также заявила, что команда будет искать методы борьбы с часто встречающимися признаками синдрома, от нарушений в иммунной системе до лейкемии.
Профессор нейрогенетики из Университетского колледжа Лондона, Элизабет Фишер, считает, что коллеги из Массачусетса совершили настоящий технический прорыв, их работа открывает совершенно новые направления исследования.
Команда профессора Джинн Лоуренс проводила исследования на изолированных клетках и планирует продолжить исследование на клетках эмбрионов мышей. Как будет продвигаться изучение далее – пока неизвестно. Но проведение исследования влияния гена XIST на человеческий эмбрион в ближайшее время маловероятно. Лоуренс говорит, что это чревато практическими и этическими трудностями.