Для борьбы с недугом по инициативе президента Фонда Гейдара Алиева Мехрибан Алиевой в Азербайджане построен Центр для больных талассемией.
Как сообщает AZE.az, в нашей стране большой показатель относительно носителей гена этого заболевания. “В Азербайджане стремительно распространяется талассемия.
Каждый девятый житель страны является носителем талассемии”, – говорит заместитель директора Центра талассемии по лечебным делам Заур Мамедбеков.Следует напомнить, что по инициативе президента Фонда Гейдара Алиева Мехрибан Алиевой в Азербайджане построен Центр для больных талассемией.Здесь созданы все условия для изучения талассемии как с научной, так и с практической стороны.Впрочем, по словам З.Мамедбекова, по последним данным, 8-10% населения являются носителями талассемии. Это крайне большой показатель.”Естественно, вероятность рождения ребенка с талассемией при заключении брака между двумя носителями этого заболевания очень высока.
Поэтому гражданам рекомендуется проходить медобследование перед вступлением в брак. Иначе эта сеть еще больше разрастется”, – предупредил врач.По его словам, если два носителя создают семью, им предлагается перинатальная диагностика.”На 10-17 неделях беременности берутся анализы у плода для определения наличия заболевания.
При выявлении болезни женщине предлагается аборт. Но и это осуществляется по решению пациента.
Решение принимает он”, – отметил З.Мамедбеков.По его словам, эта болезнь распространена во всех регионах республики, больше всего в Габалинском, Шекинском, Уджарском, Гейчайском, Агдашском, Агдамском, Загатальском, Хачмазском, Имишлинском, Саатлинском, в Гядже, в южных районах – Лерикском и Астаринском. А вот в Губинском районе меньше всего распространена эта болезнь.
В целом, носителей очень много, наибольшую опасность представляют браки между ними.”Люди, больные талассемией, чаще других подвержены инфекционным заболеваниям, острым респираторным болезням, отличаются малокровием, имеют бледную кожу. Выявляется заболевание лабораторным методом.
Однако опытные врачи могут и на глаз, приблизительно определить наличие заболевания”, – говорит врач.По данным Министерства здравоохранения, в настоящее время в Азербайджане более 2 тысяч детей, страдающих этим заболеванием.Талассемия- это наследственное заболевание крови, которое возникает в результате генетически обусловленной или полностью отсутствующей составной части переносящего кислород белка- гемоглобина.В этом случае у них развивается тяжелая выраженная анемия – малокровие.Талассемия передается от родителей детям, при этом сами родители могут и не быть больны, являясь лишь носителем гена талассемии и не имея существенных отклонений в состоянии здоровья.Отметим, что лечение этой болезни достаточно сложное и дорогостоящее. Людям, страдающим этой болезнью, на протяжении всей жизни каждые 3-4 недели необходимо переливать кровь.Специалистами уже доказано, что если ребенок рождается от родителей, являющихся носителями гена этой болезни, то есть вероятность, что их ребенок родится больным.По словам председателя Научного общества трансфизиологии и гематологии, главного гематолога Минздрава, профессора Чингиза Асадова, талассемия является тяжелой проблемой для нашей страны.”Азербайджан входит в число стран, где зафисикровано высокое количество больных талассемией.
Так, 8,7 % нашего населения – это носители гена талассемии, которые являются практически здоровыми людьми. Однако они могут этот ген передать последующему поколению.
Причем о том, что являются носителями гена талассемии, они могут не знать в течение всей своей жизни. А выявить это можно только при специальном гематологическом расследовании.
Больные дети получают этот патологический ген талассемии от обоих родителей”.Между тем следует отметить, что по инициативе ассоциации талассемии Азербайджана (АТА) “Саваб дуньясы” в Азербайджане проводятся кампании, посвященные агитации населения на безвоздмездную сдачу донорской крови.Как ранее отмечала член совета директоров Международной федерации талассемии, президент АТА Наиля Гулиева, ассоциация выпускала информационные брошюры “Хочешь сотворить чудо?! Сдай кровь” на азербайджанском и русском языках. Они распространялись в ходе акций по сдаче крови.
В этих брошюрах рассказывается о процессе донорства и дается разьяснение о том, кто может стать донором.Кроме того, была также проведена кампания, ставившая задачу информирования людей о талассемии и необходимости проверки на ген этого заболевания перед вступлением в брак. С этой целью в различных учреждениях распространялись информационные брошюры- “Талассемия – вы должны это знать”.Кроме того, в рамках проводимых под названием “Школа пациента” мероприятий была дана обширная информации и рекомендации по поддержанию здорового образа жизни при талассемии.
Люди, страдающие этим заболеванием, получили квалифицированные рекомендации в этой области.Между тем, как отмечают специалисты, в Азербайджане ежегодно в рождается около 200 детей, больных талассемией.Отметим, что проблема талассемии существовала в 48 странах мира, и 40 из них уже победили это коварное заболевание. Здесь уместно отметить, что еще несколько лет назад врачи даже не могли установить точный диагноз заболевания, путая его с анемией.Напомним, что в Азербайджане парламентом страны принят закон “О государственной заботе больных наследственными заболеваниями – гемофилией и талассемией”.По указу президента страны Ильхама Алиева, закон был претворен в жизнь.
Кроме того, на основании указа главы государства для борьбы с талассемией Кабмин страны в 2006 году утвердил Государственную программу, в рамках которой ежегодно выделяются государственные средства на бесплатное лечение больных этой категории населения.Так, лечение и профилактика больных талассемией осуществляется за счет бюджетных средств.Отметим, что в соответствии с этой программой Минздрав страны в достаточном количестве закупает препараты для лечения талассемии, среди которых десферальные препараты, лейкоцитарные фильтры, которые распределяются в медицинские учреждения, где оказывается помощь больным талассемией.Кроме того, Министерство здравоохранения страны проводит акции по сдаче крови для больных талассемией.Кабинетом министров Азербайджана утверждена Программа мероприятий по профилактике и лечению талассемии на 2011-2015 годы.В рамках этих мероприятий усовершенствуется работа по проведению мероприятий, направленных на проведение перинатального скрининга плода во время беременности женщины и на раннее выявление патологического гена талассемии среди обоих лиц, желающих вступить в брак, а также новорожденным..