Ученые из университета Сунь Ятсена модифицировали гены в эмбрионе человека. Целью эксперимента было удалить из ДНК дефектный ген, тяжелое заболевание крови.
Как передает AZE.az, китайские генетики провели ряд опытов по модификации генома в ряде человеческих зародышей. Ранее распространялись слухи о таких экспериментах. На сегодняшний же день они подтвердились. Китайские и американские генетики признались, что занимались редактированием и заменой генов в дефектных человеческих эмбрионах.
Ранее эксперимент признали спорным с этической точки зрения. На это ученые из КНР сказали, что для своих экспериментов использовали мертвые человеческие зародыши. Материалы для исследований ими были получены с соглашения пациентов центров планирования семьи и репродукции, пишет РИА «Новости».
Генетики признались, что при модификации генома эмбрионов человека они столкнулись со сложностями. Поэтому популярный редактор генома CRISPR/CAS9 не может быть использован в клинических целях. Сама же работа ученых была направлена на борьбу с тяжелым генетическим заболеванием крови – талассемией. Это заболевание сопровождается развитием умственной отсталости, деформацией черепа и костей и другими проблемами.
Во время исследования успешно редактирование генома перенесли лишь 28 из 86 эмбрионов. А исправить ген удалось только в четырех случаях. Эксперименты были прекращены – для проведения таких операций с нормальными эмбрионами, успех экспериментов должен быть близок к 100%.
Ранее американские ученые пришли к выводу, что эмбрион человека защищают древние вирусы. Защищают от других вирусов и регулируют генную активность клеток зародыша эндогенные ретровирусы.