Научная группа из Кардиффского университета нашла генетические мутации, связанные с развитием шизофрении. Ученые плагают, что изучение ДНК поможет лучше понять механизмы патологии.
Как передает AZE.az, ученые Кардиффского университета нашли новые генетические мутации, которые помогут выяснить причины возникновения шизофрении у людей. Результаты исследования были опубликованы в журнале Nature.
В результате масштабного исслеоания были изучены образцы ДНК от 623 больных шизофренией людей и их родителей. В крови заболевших были найдены новоприобретенные мутации, которых не оказалось у родителей.
Исследоатели полагают, что эти мутации разрушают набор белков в мозге, который отвечает за силу соединения между нервными клетками человека.
А это, в свою очередь, влияет на развитие мозга, память, познавательные способности.
Отметим, ранее предполагалось, что причина шизофрении – генетическая предрасположенность.
Отметим, что шизофрения может развиться в любом возрасте, но чаще проявляется в позднем подростковом возрасте или в начале юности. Согласно данным Национального института психического здоровья, порядка 1% населения страдают от шизофрении. При этом 10% от общего числа больных шизофренией имеют родственников первой степени с этим расстройством.