Ученые из университета Калифорнии изобрели новую методику расшифровки генома, которая в будущем позволит определять, от кого именно из родителей ему достался тот или иной ген.
Как сообщает AZE.az, исследователи опубликовали результаты своей работы в известным журнале Nature Biotechnology. Известно, что у каждого человека есть по два набора хромосом. Исключение составляют только половые хромосомы, пишет megamedportal. ru. Эти две копии не идеальны и могут немного отличаться. Открытая американцами методика позволит определить, какой из наборов ДНК достался человеку от отца, а какой от матери.
Бинг Рен (Bing Ren), один из руководителей проекта, говорит: «Новая методика позволит медикам точнее определять индивидуальные риски развития заболеваний. Это позволит дать дополнительный толчок персонализированной медицине».
По словам ученого, новая техника позволит более точно выявлять предрасположенность человека к заболеваниям и противостоять им еще до того, как они разовьются. К примеру, риск развития злокачественной опухоли зачастую связан с мутациями ДНК. Если определить, где располагаются эти мутации – на одной хромосоме или на разных, можно более точно определить вероятность возникновения заболевания. Все дело в том, что если мутация наблюдается в одной хромосоме, то вторая может ее компенсировать и человек останется здоров.
Также, при помощи нового метода можно будет намного быстрее определять насколько донорский орган подходит пациенту. Это очень важно для трансплантологов, особенно в тех случаях, когда человек пребывает в тяжелом состоянии и операцию нужно сделать как можно быстрее. Еще одна область применения новой техники – анализ миграционных путей человечества и выявление родственных народностей должна заинтересовать ученых, занимающихся этими вопросами.