В Баку при содействии Ассоциации коммуникации здравоохранения Азербайджана и поддержке Азербайджанской организации USAID прошел семинар по болезням крови.
По словам главврача клиники Института гематологии и трансфузиологии И.Бабаева, в Азербайджане около 1 миллион человек – носители талассемии. На данный момент лечение от этого заболевания проходят 1600 человек.
Среди других распространенных видов болезней крови, которые чаще всего встречаются в Азербайджане, помимо талассемии, – наследственная гемолитическая анемия, приобретенная анемия и онкогематологические заболевания, сообщает AZE.az.
Среди видов анемии самая распространенная – анемия дефицита железа, которой заболевают чаще всего беременные женщины.
Отметим, что реализация программы по борьбе с талассемией является одним из приоритетных направлений деятельности фонда по охране здоровья детей. Строительство центра началось в 2006 году. Общая стоимость проекта составила 18 миллионов долларов. Турецкое агентство по сотрудничеству и развитию обеспечило центр оборудованием на сумму 590 тысяч долларов США.
Все началось 8 февраля 2005 года, когда президент Фонда Гейдара Алиева, посол доброй воли ЮНЕСКО и ИСЕСКО, депутат Мехрибан Алиева объявила о начале реализации в Азербайджане проекта «Во имя жизни без талассемии». Именно в рамках этого проекта в Баку и создан современный Центр талассемии, отвечающий всем требованиям сегодняшнего дня. На оснащение нового центра Министерством здравоохранения Азербайджанской Республики было выделено 3,5 млн. манатов.
В рамках Центра талассемии создан так необходимый республике Центр трансплантации костного мозга.
Соглашение о двустороннем сотрудничестве в этой области было подписано в 2007 году министром здравоохранения Октаем Ширалиевым и председателем турецкого Агентства по сотрудничеству и развитию (TIKA) Хаканом Фиданом. Турецкая сторона взяла на себя подготовку кадров для данного Центра. В рамках сотрудничества с Министерством здравоохранения Азербайджана TIKA обеспечивает Центр талассемии, а также Центр банка крови, который создан при Центре талассемии, необходимым техническим оборудованием.
Впервые талассемия была выявлена у жителей средиземноморских районов. Талассемия (от греч. thalassa – море и haima – кровь), анемия Кули – наследственное заболевание крови, широко распространенное в странах Средиземноморья, Азии и Африки; характеризуется наличием аномалии в белковой части молекулы гемоглобина. В результате пораженные красные клетки крови не могут нормально выполнять свои функции, что приводит к развитию у человека анемии.
Другими симптомами данного заболевания являются увеличение селезенки и нарушение функций костного мозга.
У лиц, унаследовавших болезнь от обоих родителей, она проявляется в очень тяжелой форме (большая талассемия (thalassaemia major)); если же заболевание наследуется только от одного родителя, то обычно оно протекает сравнительно легко.
Для лечения больных, страдающих большой талассемией, применяется повторное переливание крови. Данное заболевание может быть выявлено еще до рождения ребенка с помощью методов пренатальной диагностики.
3 мая 2005 года президент Азербайджана Ильхам Алиев утвердил принятый Милли меджлисом закон «О государственной поддержке лиц, заразившихся наследственными заболеваниями крови – гемофилией и талассемией», а 18 января 2006 года Кабинет министров принял постановление №15 об утверждении «Государственной программы борьбы с наследственными заболеваниями крови – гемофилией и талассемией». В настоящее время в соответствии с этой программой больные гемофилией и талассемией дети получили возможность бесплатно получать все необходимое для лечения: требуемую медицинскую помощь, диагностику, необходимые препараты, переливание крови и т.д.