В ЕС разрешили продажу первого лекарства от COVID-19

Условное разрешения на продажу  – это один из нормативных механизмов ЕС для облегчения раннего доступа к лекарствам.

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) в конце июня рекомендовало разрешить продажу в ЕС “Ремдесивира” для лечения COVID-19 у взрослых и подростков с 12 лет с пневмонией, которым требуется дополнительный кислород.

“Сегодня Европейская комиссия предоставила условное разрешение на продажу “Ремдесивира”, сделав его первым лекарственным средством, разрешенным на уровне ЕС для лечения COVID-19″, – говорится в сообщении, передает AZE.az со ссылкой на РИА Новости.

Препарат был одобрен по ускоренной процедуре, отмечается в релизе. Условное разрешения на продажу (conditional marketing authorisation) – это один из нормативных механизмов ЕС для облегчения раннего доступа к лекарствам, которые покрывают неудовлетворенные медицинские потребности, в том числе в чрезвычайных ситуациях, такие как нынешняя пандемия.